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Inhaltsverzeichnis
8
1 Definition, Diagnose und Klassifikation des Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
14
1.1 Definition
15
1.2 Diagnose
15
1.3 Klassifikation
16
1.3.1 Terminologie
16
1.3.2 Stadieneinteilung
17
1.3.3 Ätiologische Typen des Diabetes mellitus
19
1.4 Zusammenstellung diabetes assoziierterKrankheiten
24
Literatur
27
2 Epidemiologie des Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
30
2.1 Häufigkeit desTyp-1-Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
31
2.1.1 Prävalenz und Inzidenz weltweit
31
2.1.2 Prävalenz und Inzidenz in Deutschland
32
2.1.3 Prognose
36
2.2 Häufigkeit des Typ-2- Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
38
2.2.1 Prävalenz weltweit
38
2.2.2 Prävalenz in Deutschland
40
2.3 Häufigkeit des Diabetes bei Erwachsenen
41
Literatur
44
3 Ätiopathogenese des Typ-1-Diabetes
46
3.1 Genetik
47
3.1.1 Erbmodus
48
3.1.2 Erbrisiko
49
3.1.3 HLA-System
50
3.2 Umweltfaktoren
57
3.2.1 Virusinfektionen
58
3.2.2 Stilldauer und Ernährungsfaktoren
59
3.2.3 Perinatale Faktoren, Alter und Sozialstatus der Eltern
61
3.2.4 Manifestationsfördernde Faktoren
61
3.3 Hypothesen zur Entstehung des Typ-1-Diabetes
62
3.3.1 Frühere, inzwischen modifizierte Vorstellungen
62
3.3.2 Heutige Auffassungen zur Entstehung des Typ-1-Diabetes
63
Literatur
68
4 Prädiktion und Prävention des Typ-1-Diabetes
72
4.1 Prädiktion des Typ-1-Diabetes
73
4.1.1 Humorale Autoimmunität
73
4.1.2 Zelluläre Autoimmunität
75
4.1.3 Kombination der Früherkennungs untersuchungen
76
4.1.4 Zeitlicher Ablauf der Autoimmunität
78
4.1.5 Prädiktion eines Typ-1-Diabetes in der Gesamtbevölkerung
78
4.2 Prävention des Typ-1-Diabetes
79
4.2.1 Tertiäre Präventionsstudien
79
4.2.2 Sekundäre Präventionsstudien
80
4.2.3 Primäre Präventionsstudien
83
4.2.4 Zukünftige Präventionsstudien
83
Literatur
84
5 Normale und pathologische Physiologie des Inselzellsystems
88
5.1 Morphologie und Entwicklung der Inselzellen
89
5.1.1 Anatomie der Langerhans-Inseln
89
5.1.2 Ablauf und Regulation der Pankreasentwicklung
92
5.2 Insulin
97
5.2.1 Molekulare Struktur des Insulins
97
5.2.2 Biosynthese und Sekretion des Insulins
98
5.2.3 Clearance und Degradation des Insulins
102
5.2.4 Wirkung des Insulins
104
5.2.5 Insulinrezeptor
112
5.2.6 Insulinresistenz
114
5.2.7 Messung der Insulin konzentration,Sekretion und Sensitivität
116
5.3 Glukagon und andere Inselzellpeptide
119
5.3.1 Glukagon
119
5.3.2 Somatostatin und PP
120
5.4 Hormonelle Steuerung der Glukosehomöostase
121
5.4.1 Glukosehomöostase unter Ruhebedingungen
121
5.4.2 Glukosehomöostase bei körperlicher Tätigkeit
122
5.4.3 Glukosehomöostase nach Nahrungsaufnahme
122
5.4.4 Glukosehomöostase bei fehlender Nahrungsaufnahme
123
5.4.5 Glukosehomöostase bei Stress
124
5.4.6 Glukosehomöostase bei Hypoglykämie
124
Literatur
126
6 Folgeerkrankungen und Prognose des Typ-1-Diabetes
130
6.1 Grundsätzliches zur Prognose des Typ-1-Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
131
6.2 Vorstellungen zur Ätiopathogenese der diabetischen Folgeerkrankungen
132
6.2.1 Polyolstoffwechsel
133
6.2.2 AGE-Produkte
133
6.2.3 Proteinkinase C
134
6.2.4 Hexosaminstoffwechsel
135
6.2.5 Die Brownlee-Hypothese
135
6.3 Diabetische Retinopathie
137
6.3.1 Pathologische Anatomie und Physiologie
138
6.3.2 Stadieneinteilung
138
6.3.3 Diagnostik und Therapie
139
6.4 Diabetische Nephropathie
141
6.4.1 Pathologische Anatomie und Physiologie
142
6.4.2 Stadieneinteilung
143
6.4.3 Diagnostik der Nephropathie
143
6.4.4 Diagnostik der arteriellen Hypertonie
145
6.4.5 Therapie der Nephropathie und der arteriellen Hypertonie
147
6.5 Diabetische Neuropathie
149
6.5.1 Pathologische Anatomie und Physiologie
149
6.5.2 Klassifikation
149
6.5.3 Sensomotorische diabetische Neuropathie
149
6.5.4 Autonome diabetische Neuropathie
152
6.6 Prognose des Typ-1-Diabetes
156
6.7 Möglichkeiten der Prävention von Folgeerkrankungen und der Verbesserung der Prognose bei Typ-1-Diabetes
157
6.7.1 Die DCCT-Studie
157
6.7.2 Die Rolle der Pubertät
160
Literatur
162
7 Geschichte der Insulinbehandlung bei Kindern und Jugendlichen
166
7.1 Entdeckung des Insulins
167
7.2 Anfänge der Insulintherapie
168
7.3 Wege zur Entwicklung einer intensivierten Insulintherapie
169
7.4 Durchsetzung der konventionellen Insulintherapie
173
7.5 Wege zur Wiederentdeckung der intensivierten Insulintherapie
174
7.6 Rückbesinnung und Neubeginn: die endgültige Durchsetzung der intensivierten Insulintherapie
176
Literatur
182
8 Insulintherapie
186
8.1 Herstellung von Insulinpräparaten
187
8.1.1 Insuline tierischer Herkunft
187
8.1.2 Humaninsulin
188
8.1.3 Humaninsulin versus Schweine- bzw. Rinderinsulin
189
8.2 Standardisierung von Insulinpräparaten
189
8.3 Konzentration von Insulinpräparaten
190
8.4 Zusätze zu Insulinzubereitungen/pH-Wert
191
8.5 Aufbewahrung von Insulinpräparaten
191
8.6 Absorption des injizierten Insulins
192
8.6.1 Transportwege und Halbwertszeiten des Insulins
192
8.6.2 Kapillardichte und Blutfluss in der Subkutis
192
8.6.3 Assoziationszustand der Insulinmoleküle (Mono-, Di- und Hexamere)
193
8.7 Typisierung der Insulinpräparate
195
8.7.1 Normalinsulin
196
8.7.2 Verzögerungsinsulin
197
8.7.3 Kombinationsinsulin
199
8.7.4 Insulin-Analoga
201
8.8 Mischbarkeit von Insulinpräparaten
207
8.9 Zur tabellarischen Zusammenstellung der Insulinpräparate
207
Literatur
208
9 Ernährung, Wachstum und Entwicklung
210
9.1 Wege und Irrwege der »Diabetesdiät
212
9.2 Grundlagen der Ernährung
214
9.2.1 Kohlenhydrate
214
9.2.2 Fett
215
9.2.3 Eiweiß
216
9.2.4 Vitamine
216
9.2.5 Mineralstoffe
217
9.2.6 Spurenelemente
217
9.2.7 Wasser
217
9.3 Berechnung der Grundnährstoffe (Kohlenhydrate, Fett, Eiweiß)
218
9.4 Energie- und Nährstoffbedarf von Kindern und Jugendlichen
219
9.4.1 Richtwerte für die Energiezufuhr
220
9.4.2 Richtwerte für die Zufuhr von Kohlenhydraten, Fett und Eiweiß
221
9.4.3 Richtwerte für die Zufuhr von Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen
223
9.4.4 Richtwerte für die Zufuhr von Flüssigkeit
223
9.5 Ratschläge für die Ernährung von Kindern und Jugendlichen
224
9.6 Wechselbeziehung zwischen Nahrungsaufnahme und Insulinwirkung
228
9.6.1 Postprandiale Stoffwechselsituation beim Stoffwechselgesunden
228
9.6.2 Postprandiale Stoffwechselsituation bei Typ-1-Diabetes
228
9.7 Bedeutung des Kohlenhydratgehalts der Nahrungsmittel für die Insulintherapie
229
9.7.1 Methoden zur Quantifizierung der Kohlenhydrate und ihres Austausches
230
9.7.2 Kohlenhydrataustauschtabellen
231
9.7.3 Alkoholische Getränke
234
9.7.4 Zucker und Süßigkeiten
236
9.7.5 Zuckerersatzstoffe
236
9.7.6 Spezielle »Diabetikerlebensmittel
238
9.8 Glykämischer Index
239
9.9 Bedeutung der Ernährung für die Insulintherapie
241
9.9.1 Verteilung der Nahrungs mittelbei konventioneller Insulintherapie
242
9.9.2 Verteilung der Nahrungs mittelbei intensivierter Insulintherapie
243
9.10 Ernährung unter besonderen Bedingungen
244
9.10.1 Körperliche Bewegung und Sport
244
9.10.2 Akute Erkrankungen
245
9.10.3 Sondersituationen
246
9.11 Parameter zur Beurteilung der Qualität der Ernährung
247
9.12 Wachstum, Gewichtsentwicklung und Reifung
251
Literatur
252
10 Methoden der Stoffwechselkontrolle
256
10.1 Parameter und Integrationszeiten der Stoffwechselkontrolle
257
10.2 Stoffwechselselbstkontrolle
258
10.2.1 Blutglukose-Einzelwert messung
260
10.2.2 Kontinuierliche und nichtinvasive Blutglukosemessung
264
10.2.3 Uringlukosemessung
271
10.2.4 Ketonkörpernachweis im Urin
273
10.2.5 Häufigkeit der Stoffwechselselbstkontrolle
273
10.2.6 Protokollierung der Ergebnisse der Stoffwechselselbstkontrolle
275
10.2.7 Beurteilung der Ergebnisse der Stoffwechselselbst kontrolle
276
10.3 Methoden der Stoffwechselkontrolle
278
10.3.1 Glykohämoglobin
278
10.3.2 Fruktosamin
283
10.3.3 Beziehungen zwischen HbA1c, Fruktosamin und mittlerem Blutglukosewert
284
10.4 Behandlungsergebnisse bei Kindern und Jugendlichen
285
10.4.1 Ergebnisse mit Bestimmung des HbA1
285
10.4.2 Ergebnisse mit Bestimmung des HbA1c
286
10.4.3 Eigene Ergebnisse (Kinderkrankenhaus auf der Bult, Hannover)
287
Literatur
290
11 Stationäre Behandlung nach Manifestation und während des weiteren Diabetesverlaufs
294
11.1 Symptome bei Manifestation des Typ-1-Diabetes
295
11.1.1 Leichte Manifestationsform
295
11.1.2 Mittelgradige Manifestationsform
295
11.1.3 Ausgeprägte Manifestationsform
296
11.1.4 Prävalenz der Manifestationsformen
296
11.2 Differentialdiagnostische Abgrenzung des Typ-1- Diabetes
297
11.2.1 Polydipsie und Polyurie
297
11.2.2 Hyperglykämie und Glukosurie
297
11.2.3 Hyperketonämie und Acetonurie
298
11.2.4 Praktisches Vorgehen in Zweifelsfällen
299
11.3 Verlaufsphasen des Typ-1-Diabetes
300
11.3.1 Initialphase
300
11.3.2 Remissionsphase
300
11.3.3 Postremissionsphase
301
11.4 Stationäre Behandlung nach Manifestation des Typ-1-Diabetes
302
11.4.1 Erste Maßnahmen nach Aufnahme
302
11.4.2 Gespräche mit dem Arzt
303
11.4.3 Initialtherapie ohne Infusionsbehandlung
305
11.4.4 Initialtherapie mit Infusionsbehandlung
309
11.5 Stationäre Behandlung während des weiteren Verlaufs des Typ-1-Diabetes
311
11.5.1 Akute Erkrankungen
312
11.5.2 Chronische Diabetes assoziierteErkrankungen
312
11.5.3 Chirurgische Eingriffe
320
11.5.4 Psychiatrische Erkrankungen
320
Literatur
320
12 Ambulante Langzeitbehandlung
324
12.1 Ziele der ambulanten Langzeitbehandlung
325
12.2 Praxis der Insulinbehandlung
328
12.2.1 Durchführung der Insulininjektion
329
12.2.2 Wahl der täglichen Insulindosis
332
12.2.3 Wahl des Insulinpräparates
334
12.2.4 Wahl der Insulinsubstitutionsmethode
335
12.2.5 Durchführung der konventionel lenInsulintherapie
343
12.2.6 Durchführung der intensivierten konventionellen Insulintherapie
344
12.2.7 Grundlagen der pädiatrischen Insulinpumpentherapie
356
12.2.8 Praktische Durchführung der Insulinpumpentherapie
364
12.2.9 Didaktische Hilfen für die Umsetzung der Insulin therapie(ICT) im Alltag
381
12.2.10 Beispiele für die Insulintherapie im Alltag
388
12.3 Lokale Nebenwirkungen der Insulintherapie
403
12.3.1 Insulinallergie und Insulinresistenz
403
12.3.2 Veränderungen der Haut und Subkutis
405
12.3.3 Veränderungen der Gelenke
406
Literatur
407
13 Diabetische Ketoazidose
412
13.1 Pathophysiologische Konsequenzen des Insulinmangels
413
13.1.1 Hyperglykämie und Hyperketonämie
413
13.1.2 Störungen des Wasser-,Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalts
416
13.2 Diabetische Ketoazidose
418
13.2.1 Definition der Ketoazidose
418
13.2.2 Häufigkeit der Ketoazidose
418
13.2.3 Morbidität und Mortalität der Ketoazidose bei Kindern
420
13.2.4 Klinische Befunde der Ketoazidose
420
13.2.5 Biochemische Befunde bei Ketoazidose
423
13.3 Zerebrale Krise bei Ketoazidose
423
13.3.1 Pathophysiologie der zerebralen Krise
424
13.3.2 Risikofaktoren für eine zerebrale Krise
424
13.3.3 Vorgehen bei Verdacht auf zerebrale Krise
425
13.4 Therapie der Ketoazidose
426
13.4.1 Rehydratation und Ausgleich der Elektrolytverluste
427
13.4.2 Insulinsubstitution
429
13.4.3 Azidosebehandlung
430
13.4.4 Kalorienzufuhr
431
13.4.5 Diagnostische Maßnahmen während der Behandlung
431
13.4.6 Beispiel einer Ketoazidosebehandlung
432
Literatur
433
14 Hypoglykämie
436
14.1 Definition einer Hypoglykämie
437
14.2 Klassifikation von Hypoglykämien
438
14.3 Symptomatologie von Hypoglykämien
438
14.4 Physiologie der Glukoseregulation
441
14.4.1 Sistieren der Insulinsekretion
441
14.4.2 Glukagonsekretion
442
14.4.3 Adrenalinsekretion
443
14.4.4 Sekretion von Kortisol und Wachstumshormon
444
14.4.5 Glukoseregulation während der Nacht
444
14.5 Hypoglykämiewahrnehmung
446
14.6 Ursachen von Hypoglykämien
448
14.6.1 Verstärkte Insulinwirkung
448
14.6.2 Verminderte Nahrungszufuhr
449
14.6.3 Intensive körperliche Aktivität (Sport)
450
14.7 Behandlung von Hypoglykämien
451
14.7.1 Therapie bei Auftreten autonomer Symptome
451
14.7.2 Therapie bei Auftretenneurogly kopenischer Symptome
451
14.7.3 Empfehlungen für die Diagnose und Behandlung von Hypoglykämien
453
14.8 Häufigkeit von Hypoglykämien
453
14.8.1 Inzidenz von asymptomatischen Hypoglykämien
453
14.8.2 Inzidenz von leichten bis mittelgradigen Hypoglykämien
456
14.8.3 Inzidenz von schweren Hypoglykämien
456
14.9 Hypoglykämien und ihre Folgen
460
14.10 Hypoglykämieangst
463
Literatur
464
15 Andere Diabetesformen bei Kindern und Jugendlichen
468
15.1 Typ-2-Diabetes
469
15.1.1 Prävention
469
15.1.2 Früherkennung und Diagnose
470
15.1.3 Therapie bei Kindern und Jugendlichen
475
15.2 Diabetes bei genetischen Defekten und anderen Grundkrankheiten
478
15.2.1 Maturity onset diabetes of the young (MODY)
478
15.2.2 DIDMOAD-Syndrom(Wolfram-Syndrom)
481
15.2.3 Mitochondrialer Diabetes
481
15.2.4 Neonataler Diabetes
482
15.2.5 Diabetes bei zystischer Fibrose (CF)
483
15.2.6 Diabetes bei Hämosiderose
485
15.2.7 Medikamentös induzierter Diabetes
485
15.2.8 Stresshyperglykämie
488
Literatur
488
16 Medizinische Behandlung und soziale Beratung
492
16.1 Medizinische Behandlung
493
16.1.1 Situation der stationären Behandlung in Kinderkliniken
494
16.1.2 Das Disease-Management- Programm Typ-1-Diabetes
496
16.1.3 Situation der ambulanten Langzeitbehandlung in Kinderkliniken
497
16.1.4 Transfer von der pädiatrischen in die internistische Langzeitbehandlung
498
16.1.5 Wirtschaftliche Grundlagen der ambulanten Langzeitbehandlung
500
16.1.6 Qualitätsrichtlinien für die stationäre und ambulante Behandlung
501
16.1.7 Vorstellungen in der Diabetesambulanz
505
16.2 Sozialmedizinische Beratung
509
16.2.1 Kindergarten
509
16.2.2 Schule
510
16.2.3 Berufsausbildung
512
16.2.4 Fahrtauglichkeit und Führerscheine
514
16.2.5 Ferien und Urlaub
516
16.2.6 Sport
521
16.2.8 Soziale Hilfen
523
Literatur
528
17 Grundlagen und Durchführung der Diabetesschulung
530
17.1 Relevanz und Ziele der Diabetesschulung
531
17.1.1 Gliederung der Diabetesschulung
532
17.1.2 Strukturelle Rahmenbedingungen
533
17.2 Entwicklungs psychologischeund didaktische Grundlagen
534
17.2.1 Kognitive und psychosoziale Entwicklung
534
17.2.2 Säuglinge und Kleinkinder
535
17.2.3 Kindergartenund Vorschulkinder
536
17.2.4 Grundschulkinder
540
17.2.5 Jugendliche
543
17.3 Grundlagen der Motivation zur Diabetestherapie
546
17.3.1 Das »health belief model«
546
17.3.2 Selbstmanagement und »Empowerment
547
17.4 Initiale Diabetesschulung nach der Manifestation
548
17.4.1 Initialgespräch
548
17.4.2 Initialschulung für Eltern
549
17.4.3 Initialschulung für Kleinund Vorschulkinder
555
17.4.4 Initialschulung für Schulkinder
556
17.4.5 Initialschulung für Jugendliche
558
17.5 Schulungen während der Langzeitbetreuung
560
17.5.1 Folgeschulung für Eltern
561
17.5.2 Folgeschulung für Schulkinder
562
17.5.3 Folgeschulung für Jugendliche
562
Literatur
564
18 Psychosoziale Situation und psychologische Betreuung von Kindern, Jugendlichen und ihren Eltern
568
18.1 Psychosoziale Faktoren in der Ätiologie des Diabetes
569
18.1.1 Gibt es eine »diabetische Persönlichkeit«?
569
18.1.2 Psychosoziale Faktoren und Manifestation eines Typ-1-Diabetes
570
18.1.3 Psychosoziale Faktoren und Manifestation eines Typ-2-Diabetes
571
18.2 Psychosoziale Entwicklung von Kindern und Jugendlichen mit Diabetes
572
18.2.1 Belastungen durch den Diabetes
574
18.2.2 Kognitive Entwicklung und Schulerfolg
579
18.3 Psychosoziale Einflüsse auf die Qualität der Stoffwechseleinstellung
581
18.3.1 Psychischer Stress
582
18.3.2 Individuelle Risikokonstellationen bei Kindern und Jugendlichen
584
18.3.3 Familiäre und gesellschaftliche Risikokonstellationen
586
18.4 Psychische Störungen bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes
589
18.5 Psychosoziale Unterstützung für Kinder, Jugendliche und ihre Eltern
593
18.5.1 Psychosoziale Beratung
593
18.5.2 Psychotherapeutische Behandlung
595
Literatur
599
Sachverzeichnis
606
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